HIP-Metall-Pulver

Inhaltsübersicht

Beim heißisostatischen Pressen (HIP) werden biokompatible Metallpulver unter Einsatz von Hitze und Druck zu komplexen Formen verfestigt, die sich für Hüftimplantate eignen, bei denen es auf ein ausgewogenes Verhältnis von Festigkeit, Langlebigkeit und Knochenintegrationsfähigkeit ankommt. Dieser Leitfaden behandelt die wichtigsten Legierungstypen, Produktionsmethoden, Eigenschaften, Anwendungen, Spezifikationen und Vergleiche von HIP-Metallpulvern für Hüftimplantate.

Überblick über HIP Metall-Pulver für Orthopädie

Das heißisostatische Pressen ermöglicht eine nahezu formschlüssige Verfestigung von Vorläufermetallpulvern unter Beibehaltung der anpassbaren Materialeigenschaften, die für Gelenkersatzimplantate erforderlich sind, die die biomechanischen Kräfte des Menschen aufnehmen müssen.

Zu den Standardlegierungen, die mit dem HIP-Verfahren in Hüftpfannenschalen, Oberschenkelschäfte/-köpfe und Hüftpfannenauskleidungen gepresst werden, gehören:

  • Kobalt-Chrom-Legierungen - hohe Festigkeit bei metallischer Biokompatibilität
  • Titanlegierungen wie Ti6Al4V ELI - niedrigerer Modul als Stahl - passend für Knochen
  • Pulver aus nichtrostendem Stahl - höchste Duktilität und Bruchzähigkeit
  • Tantal-Legierungen - verbessertes Einwachsen von Knochen mit porösen Konstrukten

Diese Legierungspulver werden in speziell entwickelten HIP-Gefäßen durch eine Kombination aus erhöhter Temperatur (bis zu 2000 °C) und isostatischem Druck (100 bis 300 MPa) in komplexe Formen gepresst, um präzise medizinische Geräte herzustellen.

HIP-Metall-Pulver

Arten von HIP-Metallpulver-Legierungszusammensetzungen

Tabelle 1: Gemeinsame Standardzusammensetzungen und Materialeigenschaften

Legierung TypTypische ZusammensetzungWichtige Eigenschaften
Kobalt-LegierungenCo-28Cr-6Mo 
 Extra kohlenstoffarme Qualität
Ausgezeichnete Verschleißfestigkeit; hohe UTS und Härte
Titan-LegierungenTi-6Al-4V
Vanadiumfreie Qualität
Geringe Dichte; mäßige Festigkeit; Bio-Inertheit
Rostfreier StahlKundenspezifische 316L-Mischungen
Stickstoff verstärkt
Hohe Duktilität und Bruchzähigkeit; Biokompatibel
Tantal-LegierungenTa-10WPoröse Knocheneinwuchsfähigkeit; bioinert; röntgenopak

Strenge Kontrollen während der Pulverherstellung und des Heißpressens gewährleisten eine hohe Reinheit, die für eine langfristige Implantatleistung ohne beschleunigten Verschleiß oder Korrosion unerlässlich ist.

Produktionsmethoden für HIP Metall-Pulver

Tabelle 2: Schlüsseltechniken zur Herstellung von Rohstoffen in Pulverform

MethodeBeschreibungMerkmale
GaszerstäubungInertes Gas bricht den Metallstrom aufSphärische Partikelformverteilung
Plasma-ZerstäubungFür die Desintegration verwendete PlasmaenergieFeinere Pulvergrößen <50 Mikron
Hydrierung-DehydrierungLegieren durch Wasserstoffabsorption und -abspaltungWeichere Pulververarbeitbarkeit
ElektrolytischeKontrollierte ungleichmäßige elektrolytische Abscheidung von MetallenDaraus resultierende poröse Struktur
Metall-SpritzgießenMischen des Bindemittels und Formgebung vor dem HIPFähigkeit zu komplexen Netzformen

Während gaszerstäubte Vorlegierungen mäßige Produktionsraten und Kontrolle über Verunreinigungen wie Sauerstoff bieten, ermöglichen die neuere Plasmazerstäubung und das Metallspritzgießen mit Bindemitteln eine kleinere Größenverteilung für die benötigten feineren Geometrien medizinischer Geräte.

Merkmale und Eigenschaften

Tabelle 3: Typische technische Eigenschaften von HIP-Metallpulvern für orthopädische Implantate

EigentumMessungBeschreibung
ZusammensetzungMakrowser-SpektrometerÜberprüft die Legierungsanteile
PartikelgrößeLaserbeugungVerteilung P80% Ebene
PartikelformSEM-BildgebungKonsistenz der Sphärizität beeinflusst die Pressdichte
DurchflussmengenHall-DurchflussmesserDer Schüttwinkel zeigt die Kohäsion an
Dichte des Gewindebohrers>90% theoretisch realisierbarHöhere Werte verbessern die Konsolidierung
OberflächenoxidEnergiedispersive RöntgenspektroskopieMinimiert für Biokompatibilität
HärteNachgesinterter Rockwell54-65 HRC für angesagte Legierungen
Zugfestigkeit750-1300 MPaErforderlich zur Unterstützung der dynamischen Belastungen des Körpers
Elastizitätsmodul50-200 GPaAnpassung an den natürlichen Knochen vermeidet Stress-Shielding
Größe der Körner1-5 MikrometerFeiner ist besser; zeigt Gleichmäßigkeit an

Neben der chemischen Reinheit sind folgende Faktoren entscheidend für die Leistung: optimale Partikelpackung während des HIP-Laufs, Vermeidung interner Porosität in den fertigen Beschlägen, feine mikrostrukturelle Gleichmäßigkeit bei der Oberflächenbearbeitung.

Anwendungen von HIP Metall-Pulver in der Orthopädie

Tabelle 4: Wichtige Anwendungen von Implantaten

KomponentenAuswahl an Legierungen
OberschenkelköpfeKobaltlegierungen, rostfreier Stahl
HüftpfannenTitan-Legierungen, poröse Tantal-Konstruktionen
Vorbauten, MuffenTitan-Legierungen, Kobalt-Legierungen
Knochenplatten, SchraubenPulver aus rostfreiem Stahl
ZahnimplantatePulver aus Titanlegierungen und Ta-W-Legierungen
Wirbelsäulen-, Kiefer- und GesichtsteileKobalt-Legierungen, Tantal-Legierungen

HIPping ermöglicht die Herstellung monolithischer, einteiliger Implantate, die durch Schmieden, Gießen oder maschinelle Bearbeitung nicht möglich sind, und verbessert so die Zuverlässigkeit und Osseointegration.

Die maßgeschneiderten Kombinationen aus Festigkeit, Duktilität, Korrosionsbeständigkeit, Biokompatibilität und Bildgebungseigenschaften machen das heißisostatische Pressen zum Verfahren der Wahl für die Herstellung komplexer Gelenkersatzteile.

ISO-Normen für HIP-Pulver aus orthopädischen Legierungen

Tabelle 5: Die wichtigsten globalen Normen, die von orthopädischen HIP-Metallpulver-Spezifikationen befolgt werden:

StandardMaterialienValidierungsaspekte
ASTM F75Kobalt-LegierungenChemie, mechanische Eigenschaften
ISO 5832-4Kobalt-LegierungenF75 Gleichwertigkeit geprüft
ASTM F1108Kobalt-LegierungenPrüfverfahren für loses Pulver
ISO 5832-11Titan/Tantal-LegierungenChemie, Toxizität
ASTM F1580Titan-LegierungenPulverproduktionsverfahren im Mittelpunkt
ASTM F138Rostfreie StähleStahlchemie, Korngrößen
ISO 5832-1Rostfreie StähleSpezifikation für chirurgische Qualität

Diese geben Anhaltspunkte für chemische Zielbereiche, zulässige Verunreinigungen, Porositätsgrenzwerte, empfohlene Pulverherstellungsrouten, Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen sowie Benchmarks für die Leistung nach der HIP-Phase und biologische Reaktivitätsgrenzwerte, die die Sicherheit der Patienten und die Wirksamkeit des Produkts über eine lange Lebensdauer gewährleisten.

Lieferantenlandschaft

Tabelle 6: Die wichtigsten globalen Anbieter und Preisspannen für Pulver:

UnternehmenMaterialienPreis pro kg
Zimmerer-TechnologienKobalt, Titan$90-120
ATITitan, Tantal, Kobalt$100-150
PraxairKobalt, Titan$70-100
OSAKA Titan-TechnologienTitan, Tantal-Legierungen$80-130

Da die Nachfrage nach Hüftprothesen aufgrund der alternden Bevölkerung steigt, wird erwartet, dass zusätzliche Plasmazerstäubungskapazitäten in Betrieb genommen werden, die die Kosten für Pulver senken. Derzeit hängen die Kilopreise in Dollar vom Auftragsvolumen und der genauen Zusammensetzung ab.

HIP-Metall-Pulver

Vergleich der Vor- und Nachteile mit Alternativen

Tabelle 7: HIP-Implantatlegierungen im Vergleich zu anderen Materialien wie Polymeren und Keramiken

ProfisNachteile
Höhere Ermüdungsfestigkeit und BruchsicherheitMetallkorrosion/Ionenrisiken, die gemindert werden müssen
Widersteht zyklischen biomechanischen BelastungenBegrenzt für jüngere, aktivere Patienten
Keine giftigen Rückstände; stabile SchnittstelleTeurer als andere Optionen
Besser geeignet für größere PatientenKann die medizinische Bildgebung beeinträchtigen

Bei älteren Menschen mit geringerem Aktivitätsniveau überwiegen die Vorteile der langfristigen Überlebensfähigkeit von Metallkonstruktionen und des Knochenwachstums, die Hüftlegierungen bieten, die potenziellen Nachteile im Vergleich zu anderen Materialien, deren Zuverlässigkeit über Jahrzehnte hinweg noch entwickelt werden muss.

FAQ

F: Wie häufig werden HIP-Hüftimplantate auf Metallpulverbasis im Vergleich zu anderen Materialien verwendet?

Bei Patienten über 60 Jahren machen Metalllegierungen immer noch fast 70% der Hüfttotalendoprothesen aus, wenn man die klinische Vorgeschichte berücksichtigt, obwohl die Verwendung von Polymer- und Keramikalternativen bei jüngeren, aktiveren Patienten zunimmt.

F: Welche Schritte nach der HIP-Veredelung bereiten Pulver für die Integration in medizinische Geräte vor?

Zu den typischen Schritten nach dem HIP-Verfahren gehören die Entfernung des Trägers durch Bearbeitung/Polieren, Passivierung und Sterilisationstechniken wie Ethylenoxid oder Gammabestrahlung, die für die sterile chirurgische Integration in die Anatomie des Patienten erforderlich sind.

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